Номер РУ МЗ РФ № 2003/1631

Электрокардиостимуляторы имплантируемые типа C, CRT, Selection, PreventAF, Clarity, Jade, Topaz, Saphir, Ruby, Diamond, Vita 2, Geo 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1631 на медицинское изделие «Электрокардиостимуляторы имплантируемые типа C, CRT, Selection, PreventAF, Clarity, Jade, Topaz, Saphir, Ruby, Diamond, Vita 2, Geo 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Vitatron B.V. выдано Росздравнадзором 22 декабря 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.12.2003
Период действия версии
с 22.12.2003 до 07.12.2004
Срок действия РУ
22.12.2013
Производитель
Vitatron B.V.
Нидерланды
Заявитель
Vitatron B.V.
Нидерланды
Представитель в РФ
Vitatron B.V.
Нидерланды

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.06.2006ФС № 2006/903Электрокардиостимуляторы имплантируемые, электроды эндокардиальные, интродьюсеры для установки, программатор (см. Приложение на 1 листе)Срок действия истек
07.12.2004ФС № 2004/1566Электрокардиостимулятор имплантируемый типа Vitatron T-SeriesВнесено изменение
22.12.2003МЗ РФ № 2003/1631Электрокардиостимуляторы имплантируемые типа C, CRT, Selection, PreventAF, Clarity, Jade, Topaz, Saphir, Ruby, Diamond, Vita 2, Geo 1 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1631»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Vitatron B.V. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1631?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.