Реагенты in vitro для автоматических биохимических анализаторов (см. Приложение на 11 листов)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1278 на медицинское изделие «Реагенты in vitro для автоматических биохимических анализаторов (см. Приложение на 11 листов)» производства Instrumentation Laboratory, Biokit S.A. выдано Росздравнадзором 10 августа 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2006
- Период действия версии
- с 10.08.2006 до 18.11.2011
- Срок действия РУ
- 10.08.2011
- Производитель
- Instrumentation Laboratory, Biokit S.A.Италия, Испания
- Заявитель
- Представительство Instrumentation LaboratoryРоссия
- Представитель в РФ
- Представительство Instrumentation LaboratoryРоссия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 18.11.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.08.2006 | ФС № 2006/1278 | Реагенты in vitro для автоматических биохимических анализаторов (см. Приложение на 11 листов) | Внесено изменение |
| 31.07.2013 | ФСЗ 2011/11069 | Реагенты in vitro для иммунодиагностики | Действует |
| 18.11.2011 | ФСЗ 2011/11069 | Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1278»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Instrumentation Laboratory, Biokit S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1278?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.