Электрокардиографы SCHILLER с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/679 на медицинское изделие «Электрокардиографы SCHILLER с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL S.A.S., SCHILLER Medizintechnik GmbH выдано Росздравнадзором 16 мая 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.05.2006
- Период действия версии
- с 16.05.2006 до 26.01.2016
- Срок действия РУ
- 16.05.2016
- Производитель
- SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL S.A.S., SCHILLER Medizintechnik GmbHШвейцария, Франция, Германия
- Заявитель
- ЗАО "ШИЛЛЕР.РУ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "ШИЛЛЕР.РУ"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.01.2016 | РЗН 2016/3559 | Электрокардиографы SCHILLER с принадлежностями | Действует |
| 16.05.2006 | ФС № 2006/679 | Электрокардиографы SCHILLER с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 130
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрокардиографы SCHILLER: CARDIOVIT AT-1, мод.: plus |
| 02 | Электрокардиографы SCHILLER: CARDIOVIT AT-1, мод.: easy |
| 03 | Электрокардиографы SCHILLER: CARDIOVIT AT-1, мод.: light |
| 04 | Электрокардиографы SCHILLER: CARDIOVIT AT-1, мод.: successor |
| 05 | Электрокардиографы SCHILLER: CARDIOVIT AT-1, мод.: vet |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/679»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SCHILLER AG, SCHILLER MEDICAL S.A.S., SCHILLER Medizintechnik GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/679?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.