Аппараты слуховые Baha, модели: Classic 300, Cordelle Headworn, Cordelle II, Divino, Compact в комплекте с фиксаторами, аудиоадаптером, направляющим микрофоном и элементами питания
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1008 на медицинское изделие «Аппараты слуховые Baha, модели: Classic 300, Cordelle Headworn, Cordelle II, Divino, Compact в комплекте с фиксаторами, аудиоадаптером, направляющим микрофоном и элементами питания» производства Entific Medical Systems AB выдано Росздравнадзором 29 июня 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.06.2006
- Период действия версии
- с 29.06.2006 до 24.12.2008
- Срок действия РУ
- 29.06.2016
- Производитель
- Entific Medical Systems ABШвеция
- Заявитель
- Van Mourik MedicalГермания
- Представитель в РФ
- Van Mourik MedicalГермания
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.06.2006 | ФС № 2006/1008 | Аппараты слуховые Baha, модели: Classic 300, Cordelle Headworn, Cordelle II, Divino, Compact в комплекте с фиксаторами, аудиоадаптером, направляющим микрофоном и элементами питания | Внесено изменение |
| 24.12.2008 | ФСЗ 2008/03142 | Аппарат слуховой имплантируемый костной проводимости Baha c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Classic 300 в комплекте с фиксаторами, аудиоадаптером, направляющим микрофоном и элементами питания |
| 02 | Cordelle Headworn в комплекте с фиксаторами, аудиоадаптером, направляющим микрофоном и элементами питания |
| 03 | Аппарат слуховой Baha, модель направляющим микрофоном и элементами питания |
| 04 | Divino в комплекте с фиксаторами, аудиоадаптером, направляющим микрофоном и элементами питания |
| 05 | Compact в комплекте с фиксаторами, аудиоадаптером, направляющим микрофоном и элементами питания |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1008»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Entific Medical Systems AB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1008?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.