Электрокардиографы: FX-2111, FCP-2155, FX-3010, FX-7102, FCP-7101, FX-7302, FX-7202, FX-7402 (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1398 на медицинское изделие «Электрокардиографы: FX-2111, FCP-2155, FX-3010, FX-7102, FCP-7101, FX-7302, FX-7202, FX-7402 (см. Приложение на 1 листе)» производства FUKUDA DENSHI CO., LTD., BEIJING FUKUDA DENSHI MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. выдано Росздравнадзором 16 января 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.01.2006
- Дата внесения изменений
- 08.09.2006
- Период действия версии
- с 08.09.2006 до 23.09.2016
- Срок действия РУ
- 08.09.2016
- Производитель
- FUKUDA DENSHI CO., LTD., BEIJING FUKUDA DENSHI MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.Япония, КНР
- Заявитель
- Представительство компании "Ниссо Боэки Ко., Лтд."Япония
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Ниссо Боэки Ко., Лтд."Япония
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.09.2016 | РЗН 2016/4703 | Электрокардиографы: FX-2111, FCP-2155, FX-3010, FX-7102, FCP-7101, FX-7302, FX-7202, FX-7402 | Действует |
| 08.09.2006 | ФС № 2006/1398 | Электрокардиографы: FX-2111, FCP-2155, FX-3010, FX-7102, FCP-7101, FX-7302, FX-7202, FX-7402 (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 16.01.2006 | ФС № 2006/26 | Электрокардиографы FX-2111, FCP-2155, FX-3010, FX-7102, FCP-7101, FX-7302 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1398»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан FUKUDA DENSHI CO., LTD., BEIJING FUKUDA DENSHI MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1398?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.