Номер РУ ФС № 2006/582

Анализаторы биохимические автоматические моделей BA-88, BS-200, BS-300 (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/582 на медицинское изделие «Анализаторы биохимические автоматические моделей BA-88, BS-200, BS-300 (см. Приложение на 1 листе)» производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 27 апреля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.04.2006
Период действия версии
с 27.04.2006 до 31.05.2016
Срок действия РУ
27.04.2016
Производитель
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
КНР
Заявитель
ООО "СтормовЪ-Медицина"
Россия
Представитель в РФ
ООО "СтормовЪ-Медицина"
Россия

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.05.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
31.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.05.2025РЗН 2016/4123Анализаторы биохимические автоматические моделей BA-88, BS-200, BS-300Действует
31.05.2016РЗН 2016/4123Анализаторы биохимические автоматические моделей BA-88, BS-200, BS-300Внесено изменение
27.04.2006ФС № 2006/582Анализаторы биохимические автоматические моделей BA-88, BS-200, BS-300 (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Анализатор биохимический автоматический, модель BA-88
02Анализатор биохимический автоматический, модель BS-200
03Анализатор биохимический автоматический, модель BS-300

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/582»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/582?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.