Номер РУ ФС № 2006/386

Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модели 1; 1 Light; 1D; 1D Light; 1DS; 1DF; 1DFS; 1DFW; 3DLF; 3MLF; 3MLS; 3MV (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/386 на медицинское изделие «Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модели 1; 1 Light; 1D; 1D Light; 1DS; 1DF; 1DFS; 1DFW; 3DLF; 3MLF; 3MLS; 3MV (см. Приложение на 1 листе)» производства Leisegang Feinmechanik-Optik GmbH выдано Росздравнадзором 3 апреля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.04.2006
Период действия версии
с 03.04.2006 до 22.04.2016
Срок действия РУ
03.04.2016
Производитель
Leisegang Feinmechanik-Optik GmbH
Германия
Заявитель
ООО "МАРТИН-МЕДТЕХНИКА"
107078, Россия, ул. Новая Басманная, д. 14, стр. 4
Представитель в РФ
ООО "МАРТИН-МЕДТЕХНИКА"
107078, Россия, ул. Новая Басманная, д. 14, стр. 4

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.04.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
21.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
22.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.04.2022РЗН 2016/3962Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модели 1E LED; 1E LED Light; 1D LED; 1DS LED, 1DW LED, 3ML LED, 3MLS LED 1«, 3MLS LED 1/2», 3MVS LED Y/C NTSC, 3MLW LED, 3MVC LED USB, 3MVCW LED, 3MVCS LED USBДействует
21.07.2016РЗН 2016/3962Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модели 1E LED; 1E LED Light; 1D LED; 1DS LED, 1DW LED, 3ML LED, 3MLS LED 1«, 3MLS LED 1/2», 3MVS LED Y/C NTSC, 3MLW LED, 3MVC LED USB, 3MVCW LED, 3MVCS LED USBВнесено изменение
22.04.2016РЗН 2016/3962Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модели 1; 1 Light; 1D; 1D Light; 1DS; 1DF; 1DFS; 1DFW; 3DLF; 3MLF; 3MLS; 3MVВнесено изменение
03.04.2006ФС № 2006/386Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модели 1; 1 Light; 1D; 1D Light; 1DS; 1DF; 1DFS; 1DFW; 3DLF; 3MLF; 3MLS; 3MV (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 12

Название
01Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модель 1
02Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модель 1 Light
03Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модель 1D
04Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модель 1D Light
05Кольпоскопы LEISEGANG с принадлежностями, модель 1DS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/386»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Leisegang Feinmechanik-Optik GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/386?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.