Номер РУ ФС № 2006/157

Аппараты электрохирургические с принадлежностями, модели: CelonLab POWER, CelonLab PRECISION, CelonLab ENT, CelonLab URO (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/157 на медицинское изделие «Аппараты электрохирургические с принадлежностями, модели: CelonLab POWER, CelonLab PRECISION, CelonLab ENT, CelonLab URO (см. Приложение на 2 листах)» производства Olympus Winter & Ibe GmbH, Celon AG medical instruments выдано Росздравнадзором 9 февраля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.02.2006
Период действия версии
с 09.02.2006 до 29.03.2016
Срок действия РУ
09.02.2016
Производитель
Olympus Winter & Ibe GmbH, Celon AG medical instruments
ФРГ
Заявитель
ООО "Олимпас Москва"
Представитель в РФ
ООО "Олимпас Москва"

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.07.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
29.03.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.07.2022РЗН 2016/3828Аппараты электрохирургические с принадлежностями, модели: CelonLab POWER, CelonLab PRECISION, CelonLab ENT, CelonLab UROДействует
29.03.2016РЗН 2016/3828Аппараты электрохирургические с принадлежностями, модели: CelonLab POWER, CelonLab PRECISION, CelonLab ENT, CelonLab UROВнесено изменение
09.02.2006ФС № 2006/157Аппараты электрохирургические с принадлежностями, модели: CelonLab POWER, CelonLab PRECISION, CelonLab ENT, CelonLab URO (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/157»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Olympus Winter & Ibe GmbH, Celon AG medical instruments. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/157?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.