Дорожки беговые для проведения нагрузочных тестов с принадлежностями, модели: T2000, T2100 (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/105 выдано Росздравнадзором 31.01.2006 на медицинское изделие «Дорожки беговые для проведения нагрузочных тестов с принадлежностями, модели: T2000, T2100 (см. Приложение на 1 листе)» производства GE Medical Systems Information Technologies S. de R.L.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 31.01.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.01.2006
- Период действия версии
- с 31.01.2006 до 29.04.2016
- Срок действия РУ
- 31.01.2016
- Производитель
- GE Medical Systems Information Technologies S. de R.L.Мексика
- Заявитель
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/105 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — GE Medical Systems Information Technologies S. de R.L.. Дата первичной регистрации: 31.01.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 31.01.2016. Карточка «Дорожки беговые для проведения нагрузочных тестов с принадлежностями, модели: T2000, T2100 (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.04.2016 | РЗН 2016/4034 | Дорожки беговые для проведения нагрузочных тестов с принадлежностями, модели: Т2000, Т2100 | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/105»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems Information Technologies S. de R.L.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/105?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.