Эргометры, модели: Corival, Excalibur, Angio, Valiant, MRI Ergo с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/498 на медицинское изделие «Эргометры, модели: Corival, Excalibur, Angio, Valiant, MRI Ergo с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Lode B.V. выдано Росздравнадзором 18 апреля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2006
- Период действия версии
- с 18.04.2006 до 21.07.2016
- Срок действия РУ
- 18.04.2016
- Производитель
- Lode B.V.Нидерланды
- Заявитель
- ООО "Формед"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Формед"Россия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 21.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.09.2025 | РЗН 2016/4469 | Эргометры, модели: Corival, Excalibur, Angio, Valiant, MRI Ergo с принадлежностями | Действует |
| 21.07.2016 | РЗН 2016/4469 | Эргометры, модели: Corival, Excalibur, Angio, Valiant, MRI Ergo с принадлежностями | Внесено изменение |
| 18.04.2006 | ФС № 2006/498 | Эргометры, модели: Corival, Excalibur, Angio, Valiant, MRI Ergo с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/498»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Lode B.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/498?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.