Номер РУ ФС № 2006/398

Инструменты и имплантаты для эндоваскулярных манипуляций и ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/398 на медицинское изделие «Инструменты и имплантаты для эндоваскулярных манипуляций и ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)» производства Boston Scientific Corporation выдано Росздравнадзором 4 апреля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.04.2006
Период действия версии
с 04.04.2006 до 26.10.2015
Срок действия РУ
04.04.2016
Производитель
Boston Scientific Corporation
США, Ирландия
Заявитель
ООО "МедИнформ"
Представитель в РФ
ООО "МедИнформ"

История изменений 3

ДатаТипОписание
09.12.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
14.12.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
26.10.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.12.2020РЗН 2015/3189Инструменты и имплантаты для эндоваскулярных манипуляций и ангиопластикиДействует
14.12.2017РЗН 2015/3189Инструменты и имплантаты для эндоваскулярных манипуляций и ангиопластикиВнесено изменение
26.10.2015РЗН 2015/3189Инструменты и имплантаты для эндоваскулярных манипуляций и ангиопластикиВнесено изменение
04.04.2006ФС № 2006/398Инструменты и имплантаты для эндоваскулярных манипуляций и ангиопластики (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/398»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Boston Scientific Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/398?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.