Аппарат рентгеновский Allura Xper FD 10/10 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/235 выдано Росздравнадзором 01.03.2006 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский Allura Xper FD 10/10 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства Philips Medical Systems Nederland B.V.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 01.03.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.03.2006
- Период действия версии
- с 01.03.2006 до 14.05.2010
- Срок действия РУ
- 01.03.2016
- Производитель
- Philips Medical Systems Nederland B.V.Нидерланды
- Заявитель
- ООО "Филипс "
- Представитель в РФ
- ООО "Филипс "
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/235 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Philips Medical Systems Nederland B.V.. Дата первичной регистрации: 01.03.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 01.03.2016. Карточка «Аппарат рентгеновский Allura Xper FD 10/10 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 16.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 18.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.07.2025 | ФСЗ 2010/06824 | Аппарат рентгеновский Allura Xper FD 10/10 с принадлежностями | Действует |
| 16.11.2020 | ФСЗ 2010/06824 | Аппарат рентгеновский Allura Xper FD 10/10 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 18.05.2017 | ФСЗ 2010/06824 | Аппарат рентгеновский Allura Xper FD 10/10 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 14.05.2010 | ФСЗ 2010/06824 | Аппарат рентгеновский Allura Xper FD 10/10 с принадлежностями (см. приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/235»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips Medical Systems Nederland B.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/235?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.