Тест-наборы LG HIV Ag-Ab Plus (выявление антигенов и антител) и LG Anti-HIV 1/2 Plus ELISA (выявление антител) для определения вируса иммунодефицита человека 1 и/или 2 типа (ВИЧ 1, ВИЧ 2 и ВИЧ 1 группы 0) в сыворотке и плазме человека (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/86 выдано Росздравнадзором 26.01.2006 на медицинское изделие «Тест-наборы LG HIV Ag-Ab Plus (выявление антигенов и антител) и LG Anti-HIV 1/2 Plus ELISA (выявление антител) для определения вируса иммунодефицита человека 1 и/или 2 типа (ВИЧ 1, ВИЧ 2 и ВИЧ 1 группы 0) в сыворотке и плазме человека (см. Приложение на 2 листах)» производства LG Life Sciences Ltd.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 26.01.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.01.2006
- Период действия версии
- с 26.01.2006
- Срок действия РУ
- 26.01.2011
- Производитель
- LG Life Sciences Ltd.Корея
- Заявитель
- ООО "Салюта"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Салюта"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/86 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — LG Life Sciences Ltd.. Дата первичной регистрации: 26.01.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 26.01.2011. Карточка «Тест-наборы LG HIV Ag-Ab Plus (выявление антигенов и антител) и LG Anti-HIV 1/2 Plus ELISA (выявление антител) для определения вируса иммунодефицита человека 1 и/или 2 типа (ВИЧ 1, ВИЧ 2 и ВИЧ 1 группы 0) в сыворотке и плазме человека (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/86»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан LG Life Sciences Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/86?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.