Иглы фистульные (артериальные, венозные и одноукольные-двухходовые) разноразмерные серии PLUME, PLUME «S», F, FSN
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1927 выдано Росздравнадзором 23.12.2005 на медицинское изделие «Иглы фистульные (артериальные, венозные и одноукольные-двухходовые) разноразмерные серии PLUME, PLUME «S», F, FSN» производства Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO Corporation. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 23.12.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2005
- Период действия версии
- с 23.12.2005
- Срок действия РУ
- 23.12.2015
- Производитель
- Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO CorporationФранция, ФРГ, Япония
- Заявитель
- Представительство фирмы Gambro Lundia AB
- Представитель в РФ
- Представительство фирмы Gambro Lundia AB
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1927 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO Corporation. Дата первичной регистрации: 23.12.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 23.12.2015. Карточка «Иглы фистульные (артериальные, венозные и одноукольные-двухходовые) разноразмерные серии PLUME, PLUME «S», F, FSN» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1927»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1927?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.