Картридж серии ClearCart модификаций А и С для гемодиализного аппарата
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1881 выдано Росздравнадзором 23.12.2005 на медицинское изделие «Картридж серии ClearCart модификаций А и С для гемодиализного аппарата» производства Gambro Lundia AB. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 23.12.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2005
- Период действия версии
- с 23.12.2005
- Срок действия РУ
- 23.12.2015
- Производитель
- Gambro Lundia ABШвеция
- Заявитель
- Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO CorporationШвеция#
- Представитель в РФ
- Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO CorporationШвеция#
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1881 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Gambro Lundia AB. Дата первичной регистрации: 23.12.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 23.12.2015. Карточка «Картридж серии ClearCart модификаций А и С для гемодиализного аппарата» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Картридж серии CleanCart модификации А для гемодиализного аппарата |
| 02 | Картридж серии CleanCart модификации С для гемодиализного аппарата |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1881»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gambro Lundia AB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1881?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.