Мониторы прикроватные медицинские, модели: M12, M66, M69, BTL-507 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1893 выдано Росздравнадзором 19.12.2005 на медицинское изделие «Мониторы прикроватные медицинские, модели: M12, M66, M69, BTL-507 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 19.12.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.12.2005
- Период действия версии
- с 19.12.2005
- Срок действия РУ
- 19.12.2015
- Производитель
- Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd.КНР
- Заявитель
- ЗАО "Компания "Интермедсервис"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Компания "Интермедсервис"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1893 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd.. Дата первичной регистрации: 19.12.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 19.12.2015. Карточка «Мониторы прикроватные медицинские, модели: M12, M66, M69, BTL-507 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор прикроватный медицинский, модель M12 |
| 02 | Монитор прикроватный медицинский, модель M66 |
| 03 | Монитор прикроватный медицинский, модель M69 |
| 04 | Монитор прикроватный медицинский, модель BTL-507 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1893»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1893?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.