Материалы расходные для анализатора коагулометрического полуавтоматического CL Analyzer для in vitro диагностики (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1969 выдано Росздравнадзором 27.12.2005 на медицинское изделие «Материалы расходные для анализатора коагулометрического полуавтоматического CL Analyzer для in vitro диагностики (см. Приложение на 1 листе)» производства Instrumentation Laboratory S.p.A.; CDR S.r.l.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 27.12.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2005
- Период действия версии
- с 27.12.2005
- Срок действия РУ
- 27.12.2010
- Производитель
- Instrumentation Laboratory S.p.A.; CDR S.r.l.Италия
- Заявитель
- ЗАО "Сервис Инструмент Плюс"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Сервис Инструмент Плюс"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1969 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Instrumentation Laboratory S.p.A.; CDR S.r.l.. Дата первичной регистрации: 27.12.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 27.12.2010. Карточка «Материалы расходные для анализатора коагулометрического полуавтоматического CL Analyzer для in vitro диагностики (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1969»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Instrumentation Laboratory S.p.A.; CDR S.r.l.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1969?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.