Инструменты хирургические офтальмологические для имплантации интраокулярных линз: Akreos Single Use Insertion Device, SofPort Easy-Load Lens Delivery System
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1944 выдано Росздравнадзором 27.12.2005 на медицинское изделие «Инструменты хирургические офтальмологические для имплантации интраокулярных линз: Akreos Single Use Insertion Device, SofPort Easy-Load Lens Delivery System» производства Bausch & Lomb, Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 27.12.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2005
- Период действия версии
- с 27.12.2005
- Срок действия РУ
- 27.12.2015
- Производитель
- Bausch & Lomb, Inc.США
- Заявитель
- Представительство Bausch & Lomb B.V.Россия
- Представитель в РФ
- Представительство Bausch & Lomb B.V.Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1944 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Bausch & Lomb, Inc.. Дата первичной регистрации: 27.12.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 27.12.2015. Карточка «Инструменты хирургические офтальмологические для имплантации интраокулярных линз: Akreos Single Use Insertion Device, SofPort Easy-Load Lens Delivery System» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1944»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bausch & Lomb, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1944?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.