Фракционатор автоматический компонентов крови модель T-ACE II
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1984 на медицинское изделие «Фракционатор автоматический компонентов крови модель T-ACE II» производства Terumo Europe N.V. выдано Росздравнадзором 29 декабря 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2005
- Период действия версии
- с 29.12.2005 до 20.03.2014
- Срок действия РУ
- 29.12.2015
- Производитель
- Terumo Europe N.V.Бельгия
- Заявитель
- ООО "Метпромоушенгрупп С"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Метпромоушенгрупп С"Россия
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.03.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.03.2014 | РЗН 2014/1417 | Фракционатор автоматический компонентов крови модель T-ACE II | Действует |
| 29.12.2005 | ФС № 2005/1984 | Фракционатор автоматический компонентов крови модель T-ACE II | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1984»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Terumo Europe N.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1984?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.