Анализатор автоматический биохимический Ellipse с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1722 на медицинское изделие «Анализатор автоматический биохимический Ellipse с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства AMS srI. выдано Росздравнадзором 18 ноября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.11.2005
- Период действия версии
- с 18.11.2005 до 31.07.2015
- Срок действия РУ
- 18.11.2015
- Производитель
- AMS srI.Италия
- Заявитель
- ООО "МедСервис"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "МедСервис"Россия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 31.07.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.11.2018 | РЗН 2015/2822 | Анализатор автоматический биохимический Ellipse с принадлежностями | Действует |
| 31.07.2015 | РЗН 2015/2822 | Анализатор автоматический биохимический Ellipse с принадлежностями | Внесено изменение |
| 18.11.2005 | ФС № 2005/1722 | Анализатор автоматический биохимический Ellipse с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1722»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан AMS srI.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1722?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.