Иглы одноразовые НовоФайн R 100 30G 8 мм к инсулиновому инъектору
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/920 на медицинское изделие «Иглы одноразовые НовоФайн R 100 30G 8 мм к инсулиновому инъектору» производства "Ново Нордиск А/С" выдано Росздравнадзором 20 мая 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.05.2003
- Дата внесения изменений
- 26.06.1998
- Период действия версии
- с 26.06.1998 до 20.05.2003
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark
- Заявитель
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark
- Представитель в РФ
- "Ново Нордиск А/С"Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Novo Nordisk A/S, Novo Alle, 2880, Bagsvaerd, Denmark
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 31.03.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 12.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 30.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 05.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 9
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.02.2024 | ФСЗ 2008/01523 | Иглы одноразовые НовоФайн® 30G 8 мм стерильные | Действует |
| 31.03.2023 | ФСЗ 2008/01523 | Иглы одноразовые НовоФайн® 30G 8 мм стерильные | Внесено изменение |
| 12.11.2019 | ФСЗ 2008/01523 | Иглы одноразовые «НовоФайн® 30G» | Внесено изменение |
| 30.04.2019 | ФСЗ 2008/01523 | Иглы одноразовые «НовоФайн® 30G» | Внесено изменение |
| 26.06.1998 | МЗ РФ № 98/920 | Иглы одноразовые НовоФайн R 100 30G 8 мм к инсулиновому инъектору | Внесено изменение |
| 20.05.2003 | МЗ РФ № 2003/767 | Иглы одноразовые NovoFine® 100 30G 8 мм | Внесено изменение |
| 14.05.2010 | ФСЗ 2008/01523 | Иглы одноразовые «НовоФайн® 30G» (NovoFine® 30G) | Внесено изменение |
| 05.09.2012 | ФСЗ 2008/01523 | Иглы одноразовые «НовоФайн® 30G» | Внесено изменение |
| 21.04.2008 | ФСЗ 2008/01523 | Иглы одноразовые «НовоФайн® 30G» (NovoFine® 30G) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/920»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ново Нордиск А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/920?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.