Слуховые аппараты непраграммируемые серии REXTON PICCOLO (P-AO,P-AI,K-AMP/K-AMP VC,ATC,K-AMP VC+)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/5 на медицинское изделие «Слуховые аппараты непраграммируемые серии REXTON PICCOLO (P-AO,P-AI,K-AMP/K-AMP VC,ATC,K-AMP VC+)» производства СИМЕНС Аудиологише Техник ГмбХ выдано Росздравнадзором 12 января 1998 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.01.1998
- Период действия версии
- с 12.01.1998
- Срок действия РУ
- 12.01.2008
- Производитель
- СИМЕНС Аудиологише Техник ГмбХФРГ
- Заявитель
- СИМЕНС Аудиологише Техник ГмбХ
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Слуховой аппарат непраграммируемый серии REXTON PICCOLO P-AO |
| 02 | Слуховой аппарат непраграммируемый серии REXTON PICCOLO P-AI |
| 03 | Слуховой аппарат непраграммируемый серии REXTON PICCOLO K-AMP/K-AMP VC |
| 04 | Слуховой аппарат непраграммируемый серии REXTON PICCOLO ATC |
| 05 | Слуховой аппарат непраграммируемый серии REXTON PICCOLO K-AMP VC+ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/5»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан СИМЕНС Аудиологише Техник ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/5?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.