Слуховые аппараты непрограммируемые серии REXTON SPECTRA (PP+,S+,ET+,F80 HT+)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/8 на медицинское изделие «Слуховые аппараты непрограммируемые серии REXTON SPECTRA (PP+,S+,ET+,F80 HT+)» производства СИМЕНС Аудиологише Техник ГмбХ выдано Росздравнадзором 12 января 1998 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.01.1998
- Период действия версии
- с 12.01.1998
- Срок действия РУ
- 12.01.2008
- Производитель
- СИМЕНС Аудиологише Техник ГмбХФРГ
- Заявитель
- СИМЕНС Аудиологише Техник ГмбХ
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Слуховой аппарат непрограммируемый серии REXTON SPECTRA PP+ |
| 02 | Слуховой аппарат непрограммируемый серии REXTON SPECTRA S+ |
| 03 | Слуховой аппарат непрограммируемый серии REXTON SPECTRA ET+ |
| 04 | Слуховой аппарат непрограммируемый серии REXTON SPECTRA F80 HT+ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/8»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан СИМЕНС Аудиологише Техник ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/8?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.