Эндодонтические аппараты и инструменты:ENDO MODUL-FINGER PLUGGER, FINGER SPREADER,K-FILE,K-FLEX,HOEDSTROM,REAMERS,PAST FILLERS, BARBEAD BROCHES, PATHFINDER, PAPER POINTS, ENDOLIFT M4, SYSTEM-B,TOUCH-N-HEAT
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/337 выдано Росздравнадзором 12.03.1998 на медицинское изделие «Эндодонтические аппараты и инструменты:ENDO MODUL-FINGER PLUGGER, FINGER SPREADER,K-FILE,K-FLEX,HOEDSTROM,REAMERS,PAST FILLERS, BARBEAD BROCHES, PATHFINDER, PAPER POINTS, ENDOLIFT M4, SYSTEM-B,TOUCH-N-HEAT» производства KERR ITALIA S.P.A.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 12.03.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.03.1998
- Период действия версии
- с 12.03.1998
- Срок действия РУ
- 12.03.2008
- Производитель
- KERR ITALIA S.P.A.Италия
- Заявитель
- KERR ITALIA S.P.A.
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 98/337 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — KERR ITALIA S.P.A.. Дата первичной регистрации: 12.03.1998. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 12.03.2008. Карточка «Эндодонтические аппараты и инструменты:ENDO MODUL-FINGER PLUGGER, FINGER SPREADER,K-FILE,K-FLEX,HOEDSTROM,REAMERS,PAST FILLERS, BARBEAD BROCHES, PATHFINDER, PAPER POINTS, ENDOLIFT M4, SYSTEM-B,TOUCH-N-HEAT» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 13
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Эндодонтические аппараты и инструменты: ENDO MODUL-FINGER PLUGGER |
| 02 | Эндодонтические аппараты и инструменты: FINGER SPREADER |
| 03 | Эндодонтические аппараты и инструменты: K-FILE |
| 04 | Эндодонтические аппараты и инструменты: K-FLEX |
| 05 | Эндодонтические аппараты и инструменты: HOEDSTROM |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/337»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан KERR ITALIA S.P.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/337?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.