Реанимационный монитор Diascope Traveller +
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/403 выдано Росздравнадзором 26.03.1998 на медицинское изделие «Реанимационный монитор Diascope Traveller +» производства S & W - ARTEMA Monitoring and Emergency Care A/S. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 26.03.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.03.1998
- Период действия версии
- с 26.03.1998
- Срок действия РУ
- 26.03.2008
- Производитель
- S & W - ARTEMA Monitoring and Emergency Care A/SДания
- Заявитель
- S & W - ARTEMA Monitoring and Emergency Care A/S
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 98/403 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — S & W - ARTEMA Monitoring and Emergency Care A/S. Дата первичной регистрации: 26.03.1998. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 26.03.2008. Карточка «Реанимационный монитор Diascope Traveller +» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реанимационный монитор Diascope Traveller + |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/403»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан S & W - ARTEMA Monitoring and Emergency Care A/S. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/403?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.