Канюля для промывания гайморовой полости (с мандреном) по ТУ 64-1-999-80
ДействуетКласс 1ОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02352 на медицинское изделие «Канюля для промывания гайморовой полости (с мандреном) по ТУ 64-1-999-80» производства ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 31.03.2008
- Период действия версии
- с 31.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"Россия, 622001, Свердловская область, г.Нижний Тагил, ул.Ломоносова, д. 49
- Заявитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.10.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Канюля для промывания гайморовой полости (с мандреном) по ТУ 64-1-999-80 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02352»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02352?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.