Слуховые аппараты для коррекции средних и тяжелых потерь слуха E 300P,E 380P,E 390PL,CB 80,CB 90.
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/312 на медицинское изделие «Слуховые аппараты для коррекции средних и тяжелых потерь слуха E 300P,E 380P,E 390PL,CB 80,CB 90.» производства OTICON A/S выдано Росздравнадзором 7 августа 2000 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.08.2000
- Дата внесения изменений
- 11.03.1998
- Период действия версии
- с 11.03.1998 до 07.08.2000
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- OTICON A/SДания
- Заявитель
- OTICON A/SДания
- Представитель в РФ
- OTICON A/SДания
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.03.1998 | МЗ РФ № 98/312 | Слуховые аппараты для коррекции средних и тяжелых потерь слуха E 300P,E 380P,E 390PL,CB 80,CB 90. | Внесено изменение |
| 07.08.2000 | МЗ РФ № 2000/382 | Слуховые аппараты для коррекции средних и тяжелых потерь слуха:300P,380P,390PL,CB 800 kit, CB 900 kit. | Срок действия истек |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/312»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OTICON A/S. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/312?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.