Аппараты слуховые индивидуальные для коррекции средних и тяжелых потерь слуха TEGO, модели: (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1097 выдано Росздравнадзором 04.08.2005 на медицинское изделие «Аппараты слуховые индивидуальные для коррекции средних и тяжелых потерь слуха TEGO, модели: (см. Приложение на 1 листе)» производства OTICON A/S. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 04.08.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.08.2005
- Период действия версии
- с 04.08.2005
- Срок действия РУ
- 04.08.2015
- Производитель
- OTICON A/SДания
- Заявитель
- OTICON A/SДания
- Представитель в РФ
- OTICON A/SДания
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1097 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — OTICON A/S. Дата первичной регистрации: 04.08.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 04.08.2015. Карточка «Аппараты слуховые индивидуальные для коррекции средних и тяжелых потерь слуха TEGO, модели: (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Аппараты слуховые индивидуальные для коррекции средних и тяжелых потерь слуха TEGO, модели: 1. TEGO (PRO) BTED |
| 02 | 2. Аппараты слуховые индивидуальные для коррекции средних и тяжелых потерь слуха TEGO, модели: 2. TEGO (PRO) BTED VC |
| 03 | 3. Аппараты слуховые индивидуальные для коррекции средних и тяжелых потерь слуха TEGO, модели: 3. TEGO (PRO) BTEDP VC |
| 04 | 4. Аппараты слуховые индивидуальные для коррекции средних и тяжелых потерь слуха TEGO, модели: 4. TEGO (PRO) CIC |
| 05 | 5. Аппараты слуховые индивидуальные для коррекции средних и тяжелых потерь слуха TEGO, модели: 5. TEGO (PRO) ITC |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1097»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан OTICON A/S. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1097?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.