Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) ПО ТУ 9398-017-48519197-2008
НедействительноКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02407 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) ПО ТУ 9398-017-48519197-2008» производства ООО "НПФ РЕНАМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.04.2008
- Период действия версии
- с 09.04.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПФ РЕНАМ"Россия
- Заявитель
- ООО "НПФ РЕНАМ"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "НПФ РЕНАМ"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02407 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПФ РЕНАМ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) ПО ТУ 9398-017-48519197-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) ПО ТУ 9398-017-48519197-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02407»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ РЕНАМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02407?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.