zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ МЗ РФ № 96/375

Рентгеновские системы PRESTILIX/TFX

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 96/375 выдано Росздравнадзором 18.06.1996 на медицинское изделие «Рентгеновские системы PRESTILIX/TFX» производства GE MEDICAL SYSTEMS. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 18.06.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.06.1996
Период действия версии
с 18.06.1996
Срок действия РУ
18.06.2006
Производитель
GE MEDICAL SYSTEMS
Франция
Заявитель
GE MEDICAL SYSTEMS

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 96/375 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — GE MEDICAL SYSTEMS. Дата первичной регистрации: 18.06.1996. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 18.06.2006. Карточка «Рентгеновские системы PRESTILIX/TFX» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Рентгеновские системы PRESTILIX/TFX

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 96/375»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE MEDICAL SYSTEMS. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 96/375?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.