Аппарат для определения резус-фактора крови, модель «LL16100»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/639 выдано Росздравнадзором 11.06.1997 на медицинское изделие «Аппарат для определения резус-фактора крови, модель «LL16100»» производства Барнстед/Термолайн Корп.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 11.06.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.06.1997
- Период действия версии
- с 11.06.1997
- Срок действия РУ
- 11.06.2007
- Производитель
- Барнстед/Термолайн Корп.США
- Заявитель
- Барнстед/Термолайн Корп.
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 97/639 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Барнстед/Термолайн Корп.. Дата первичной регистрации: 11.06.1997. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 11.06.2007. Карточка «Аппарат для определения резус-фактора крови, модель «LL16100»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для определения резус-фактора крови, модель "LL16100" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/639»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Барнстед/Термолайн Корп.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/639?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.