Система для гистологической проводки PATHCENTRE с принадлежностями
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/275 выдано Росздравнадзором 18.03.1997 на медицинское изделие «Система для гистологической проводки PATHCENTRE с принадлежностями» производства Шэндон. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 18.03.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.03.1997
- Период действия версии
- с 18.03.1997
- Срок действия РУ
- 18.03.2007
- Производитель
- ШэндонВеликобритания
- Заявитель
- Шэндон
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 97/275 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Шэндон. Дата первичной регистрации: 18.03.1997. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 18.03.2007. Карточка «Система для гистологической проводки PATHCENTRE с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для гистологической проводки PATHCENTRE с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/275»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Шэндон. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/275?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.