Аптечка само- и взаимопомощи портативная «АППОЛО» по ТУ 9398-020-42965160-2003
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939812
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02502 на медицинское изделие «Аптечка само- и взаимопомощи портативная «АППОЛО» по ТУ 9398-020-42965160-2003» производства ООО "Торговый Дом "АППОЛО" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.04.2008
- Период действия версии
- с 17.04.2008 до 25.02.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Торговый Дом "АППОЛО"Россия
- Заявитель
- ООО "Торговый Дом "АППОЛО"Россия
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939812Аптечки
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 26.10.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.02.2020 | ФСР 2008/02502 | Аптечка само- и взаимопомощи портативная «АППОЛО» по ТУ 9398-020-42965160-2003 | Действует |
| 17.04.2008 | ФСР 2008/02502 | Аптечка само- и взаимопомощи портативная «АППОЛО» по ТУ 9398-020-42965160-2003 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аптечка само- и взаимопомощи портативная "АППОЛО" по ТУ 9398-020-42965160-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02502»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Торговый Дом "АППОЛО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02502?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.