Анализатор гликозилированного гемоглобина в крови, тип: DCA 2000
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/1090 выдано Росздравнадзором 29.09.1997 на медицинское изделие «Анализатор гликозилированного гемоглобина в крови, тип: DCA 2000» производства Байер АГ. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 29.09.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.09.1997
- Период действия версии
- с 29.09.1997
- Срок действия РУ
- 29.09.2007
- Производитель
- Байер АГФРГ
- Заявитель
- Байер АГ
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 97/1090 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Байер АГ. Дата первичной регистрации: 29.09.1997. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 29.09.2007. Карточка «Анализатор гликозилированного гемоглобина в крови, тип: DCA 2000» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор гликозилированного гемоглобина в крови, тип: DCA 2000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/1090»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Байер АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/1090?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.