Номер РУ МЗ РФ № 98/1713

Молокоотсосы медицинские AMEDA EGNELL LACT-E ( AMEDA EGNELL «ELITE»,AMEDA EGNELL «LACTALINE PERSONAL» )

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/1713 выдано Росздравнадзором 28.12.1998 на медицинское изделие «Молокоотсосы медицинские AMEDA EGNELL LACT-E ( AMEDA EGNELL «ELITE»,AMEDA EGNELL «LACTALINE PERSONAL» )» производства AMEDA AG. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.

Дата первичной регистрации: 28.12.1998
Период действия версии: с 28.12.1998
Срок действия РУ: 28.12.2008
Производитель: AMEDA AG
Швейцария
Заявитель: AMEDA AG
Представитель в РФ: AMEDA AG

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 98/1713 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — AMEDA AG. Дата первичной регистрации: 28.12.1998. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2008. Карточка «Молокоотсосы медицинские AMEDA EGNELL LACT-E ( AMEDA EGNELL «ELITE»,AMEDA EGNELL «LACTALINE PERSONAL» )» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/1713»?

На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.

Кто производитель этого медицинского изделия?

Производителем по данным реестра указан AMEDA AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.

Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/1713?

Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.