Петли полипные ушные ППУ (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943440
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02507 на медицинское изделие «Петли полипные ушные ППУ (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77» производства ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 23.04.2008
- Период действия версии
- с 23.04.2008 до 30.06.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Заявитель
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Представитель в РФ
- ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод"г. Нижний Тагил, Свердловская обл
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943440Инструменты извлекающие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.04.2008 | ФСР 2008/02507 | Петли полипные ушные ППУ (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77 | Внесено изменение |
| 30.06.2008 | ФСР 2008/02507 | Петли полипные гортанные ППГ (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77 | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Петли полипные гортанные ППГ (с мандреном) по ТУ 64-1-189-77 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02507»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Нижнетагильский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02507?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.