Эпидуральный набор в составе: шприцы инъекционные одноразовые объемом 3,0; 5,0; 12,0 мл; иглы инъекционные эпидуральные трех типоразмеров;катетер эпидуральный длиной 90 мм; переходник-адаптер; аспирационный фильтр; чашка медицинская 50 мл;са
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/817 выдано Росздравнадзором 08.06.1998 на медицинское изделие «Эпидуральный набор в составе: шприцы инъекционные одноразовые объемом 3,0; 5,0; 12,0 мл; иглы инъекционные эпидуральные трех типоразмеров;катетер эпидуральный длиной 90 мм; переходник-адаптер; аспирационный фильтр; чашка медицинская 50 мл;са» производства The Kendall Company UK Ltd. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 08.06.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.06.1998
- Период действия версии
- с 08.06.1998
- Срок действия РУ
- 08.06.2008
- Производитель
- The Kendall Company UK LtdВеликобритания
- Заявитель
- The Kendall Company UK Ltd
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 98/817 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — The Kendall Company UK Ltd. Дата первичной регистрации: 08.06.1998. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 08.06.2008. Карточка «Эпидуральный набор в составе: шприцы инъекционные одноразовые объемом 3,0; 5,0; 12,0 мл; иглы инъекционные эпидуральные трех типоразмеров;катетер эпидуральный длиной 90 мм; переходник-адаптер; аспирационный фильтр; чашка медицинская 50 мл;са» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Эпидуральный набор в составе: шприцы инъекционные одноразовые объемом 3,0; 5,0; 12,0 мл; иглы инъекционные эпидуральные трех типоразмеров;катетер эпидуральный длиной 90 мм; переходник-адаптер; аспирационный фильтр; чашка медицинская 50 мл; салфетка операционная; 2 шпателя |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/817»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан The Kendall Company UK Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/817?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.