Номер РУ ФСР 2008/02614

Аппарат рентгеновский диагностический универсальный «Сириус-У» по ТУ 9442-010-39769403-2008 в составе (см. Приложение на 1 л.)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02614 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский диагностический универсальный «Сириус-У» по ТУ 9442-010-39769403-2008 в составе (см. Приложение на 1 л.)» производства ООО СКБ "Медрентех" выдано Росздравнадзором 30 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.04.2008
Период действия версии
с 30.04.2008 до 30.06.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО СКБ "Медрентех"
Россия
Заявитель
ООО СКБ "Медрентех"
Россия
Представитель в РФ
ООО СКБ "Медрентех"
Россия
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.10.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.10.2012ФСР 2008/02614Аппарат рентгеновский диагностический универсальный «Сириус-У» по ТУ 9442-010-39769403-2008 в составе (см. приложение на 1 листе)Действует
30.04.2008ФСР 2008/02614Аппарат рентгеновский диагностический универсальный «Сириус-У» по ТУ 9442-010-39769403-2008 в составе (см. Приложение на 1 л.)Внесено изменение
30.06.2008ФСР 2008/02614Аппарат рентгеновский диагностический универсальный «Сириус-У» по ТУ 9442-010-39769403-2008 в составе (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02614»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО СКБ "Медрентех". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02614?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.