Клиническая система диагностики крови «ВИТРОС»
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/145 на медицинское изделие «Клиническая система диагностики крови «ВИТРОС»» производства Ortho-Clinical Diagnostics a Johnson & Johnson company выдано Росздравнадзором 4 февраля 1998 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.02.1998
- Период действия версии
- с 04.02.1998 до 22.11.2007
- Срок действия РУ
- 04.02.2008
- Производитель
- Ortho-Clinical Diagnostics a Johnson & Johnson companyВеликобритания
- Заявитель
- Ortho-Clinical Diagnostics a Johnson & Johnson company
- Представитель в РФ
- Ortho-Clinical Diagnostics a Johnson & Johnson company
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.02.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 10.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 28.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 16.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 27.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 05.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/145»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ortho-Clinical Diagnostics a Johnson & Johnson company. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/145?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.