Пробки резиновые N 1 конструкции 1 из резиновой смеси ИР-119 диаметром 19 мм, h-8 мм для укупорки пеницилиновых флаконов с лекарственными препаратами
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/328 выдано Росздравнадзором 31.03.1997 на медицинское изделие «Пробки резиновые N 1 конструкции 1 из резиновой смеси ИР-119 диаметром 19 мм, h-8 мм для укупорки пеницилиновых флаконов с лекарственными препаратами» производства ОАО"Киевгума". Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 31.03.2002. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.03.1997
- Период действия версии
- с 31.03.1997
- Срок действия РУ
- 31.03.2002
- Производитель
- ОАО"Киевгума"Украина
- Заявитель
- ОАО"Киевгума"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 97/328 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО"Киевгума". Дата первичной регистрации: 31.03.1997. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 31.03.2002. Карточка «Пробки резиновые N 1 конструкции 1 из резиновой смеси ИР-119 диаметром 19 мм, h-8 мм для укупорки пеницилиновых флаконов с лекарственными препаратами» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/328»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО"Киевгума". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/328?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.