Системы для переливания крови, препаратов ТС и инфузионных жидкостей ИС
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/1217 выдано Росздравнадзором 24.10.1997 на медицинское изделие «Системы для переливания крови, препаратов ТС и инфузионных жидкостей ИС» производства Польфа. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 24.10.2002. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.10.1997
- Период действия версии
- с 24.10.1997
- Срок действия РУ
- 24.10.2002
- Производитель
- ПольфаПольша
- Заявитель
- Польфа
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 97/1217 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Польфа. Дата первичной регистрации: 24.10.1997. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 24.10.2002. Карточка «Системы для переливания крови, препаратов ТС и инфузионных жидкостей ИС» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Системы для переливания крови, препаратов ТС и инфузионных жидкостей ИС |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/1217»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Польфа. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/1217?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.