Комплексные эндопротезы коленного сустава с набором инструментов
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/72 на медицинское изделие «Комплексные эндопротезы коленного сустава с набором инструментов» производства Бристол-Майерс Сквибб-"Зиммер" выдано Росздравнадзором 23 февраля 1997 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.02.1997
- Период действия версии
- с 23.02.1997 до 23.02.1997
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Бристол-Майерс Сквибб-"Зиммер"
- Заявитель
- Бристол-Майерс Сквибб-"Зиммер"
- Представитель в РФ
- Бристол-Майерс Сквибб-"Зиммер"
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 19.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 23.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 01.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 16.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 23.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 20.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 11
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/72»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Бристол-Майерс Сквибб-"Зиммер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/72?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.