Аппарат рентгенографический палатный передвижной разборный портативный «МобиРен-4-МТ» по ТУ 9442-028-47245915-2008
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02646 на медицинское изделие «Аппарат рентгенографический палатный передвижной разборный портативный «МобиРен-4-МТ» по ТУ 9442-028-47245915-2008» производства ЗАО "Медицинские технологии Лтд" выдано Росздравнадзором 16 августа 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.08.2004
- Дата внесения изменений
- 04.05.2008
- Период действия версии
- с 04.05.2008 до 26.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Медицинские технологии Лтд"
- Заявитель
- ЗАО "Медицинские технологии Лтд"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Медицинские технологии Лтд"
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.07.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 28.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 29.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 26.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
Модели изделия 17
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.1 Коннектор: воронкообразный "Жане" CH 08, |
| 02 | 1.1 Коннектор: воронкообразный "Жане"CH 10, |
| 03 | 1.1 Коннектор: воронкообразный "Жане"CH 12, |
| 04 | 1.1 Коннектор: воронкообразный "Жане"CH 14, |
| 05 | 1.1 Коннектор: воронкообразный "Жане"CH 16, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02646»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Медицинские технологии Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02646?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.