Имплантируемые дефибрилляторы Ventak с электродами и программатором к ним
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/1189 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Имплантируемые дефибрилляторы Ventak с электродами и программатором к ним» производства Guidant. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 20.08.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 20.08.1998
- Период действия версии
- с 20.08.1998
- Срок действия РУ
- 20.08.2008
- Производитель
- GuidantСША
- Заявитель
- Guidant
- Представитель в РФ
- Guidant
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 98/1189 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Guidant. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 20.08.2008. Карточка «Имплантируемые дефибрилляторы Ventak с электродами и программатором к ним» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/1189»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Guidant. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/1189?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.