Комплект антител,буферов,калибраторов,контрольных реагентов и тест-систем для турбидиметрических и нефелометрических исследований.
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/750 выдано Росздравнадзором 22.12.2003 на медицинское изделие «Комплект антител,буферов,калибраторов,контрольных реагентов и тест-систем для турбидиметрических и нефелометрических исследований.» производства DAKO A/S. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2003
- Дата внесения изменений
- 03.07.1997
- Период действия версии
- с 03.07.1997 до 22.12.2003
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- DAKO A/SДания
- Заявитель
- DAKO A/S
- Представитель в РФ
- DAKO A/S
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 97/750 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — DAKO A/S. Дата первичной регистрации: 22.12.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплект антител,буферов,калибраторов,контрольных реагентов и тест-систем для турбидиметрических и нефелометрических исследований.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.03.2004 | МЗ РФ № 2004/158 | Антитела кроличьи для турбидиметрических и нефелометрических исследований (см. Приложение на 5 листах ) | Срок действия истек |
| 22.12.2003 | МЗ РФ № 2003/1583 | Антитела козьи и дополнительные реагенты in vitro для турбидиметрических и нефелометрических исследований (см. Приложение на 2 листах ) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/750»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DAKO A/S. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/750?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.