Протез бедра модульный ПН6-71, для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-007-59110333-2006
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939626
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02690 на медицинское изделие «Протез бедра модульный ПН6-71, для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-007-59110333-2006» производства ФГУП "Пензенское ПРОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 26 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.05.2008
- Период действия версии
- с 26.05.2008 до 23.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Пензенское ПРОП" РосздраваРоссия, 440008, г.Пенза, ул.Пушкина, д.165
- Заявитель
- ФГУП "Пензенское ПРОП" РосздраваРоссия, 440008, г.Пенза, ул.Пушкина, д.165
- Представитель в РФ
- ФГУП "Пензенское ПРОП" РосздраваРоссия, 440008, г.Пенза, ул.Пушкина, д.165
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939626- бедра
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.11.2010 | ФСР 2008/02690 | Протез бедра модульный ПН6-71, для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-007-59110333-2006 | Недействительно |
| 26.05.2008 | ФСР 2008/02690 | Протез бедра модульный ПН6-71, для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-007-59110333-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез бедра модульный ПН6-71, для пациентов высокого (К3-К4) уровня активности по ТУ 9396-007-59110333-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02690»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Пензенское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02690?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.