Тест-система «Стреп А Стик» для одноэтапного экспресс-определения антигена стрептококка группы А в мазке из зева и носа
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/936 выдано Росздравнадзором 20.06.2006 на медицинское изделие «Тест-система «Стреп А Стик» для одноэтапного экспресс-определения антигена стрептококка группы А в мазке из зева и носа» производства Novamed Ltd.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 20.06.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.06.2006
- Период действия версии
- с 20.06.2006
- Срок действия РУ
- 20.06.2011
- Производитель
- Novamed Ltd.Израиль
- Заявитель
- ЗАО "ДАС"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "ДАС"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/936 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Novamed Ltd.. Дата первичной регистрации: 20.06.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 20.06.2011. Карточка «Тест-система «Стреп А Стик» для одноэтапного экспресс-определения антигена стрептококка группы А в мазке из зева и носа» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/936»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Novamed Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/936?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.