Набор реагентов для иммунорадиометрического анализа крови (см.Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/478 на медицинское изделие «Набор реагентов для иммунорадиометрического анализа крови (см.Приложение на 1 листе)» производства Унитарное предприятие "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси" выдано Росздравнадзором 13 апреля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.04.2006
- Период действия версии
- с 13.04.2006 до 04.02.2011
- Срок действия РУ
- 13.04.2011
- Производитель
- Унитарное предприятие "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси"Республика Беларусь
- Заявитель
- Унитарное предприятие "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси"Республика Беларусь
- Представитель в РФ
- Унитарное предприятие "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси"Республика Беларусь
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.04.2006 | ФС № 2006/478 | Набор реагентов для иммунорадиометрического анализа крови (см.Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 04.02.2011 | ФСЗ 2011/09025 | Набор реагентов для определения свободного специфического антигена предстательной железы в сыворотке крови человека методом иммунорадиометрического анализа - ИРМА-ПСА свободный-СТ | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/478»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Унитарное предприятие "Хозрасчетное опытное производство Института биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/478?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.