Средства перевязочные хирургические: Inadine*, Actisorb* Silver, Acticorb* Plus, N-A* Dressing, N-A* Ultra, Tielle*, Tielle* Plus, Tielle* Sacrum, Tielle* Plus Sacrum, Tielle Plus Heel, Promogran, Adaptic*, Adaptic* Digit, Bioclusive*, Bioclusive* Select, Silvercel*
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1852 выдано Росздравнадзором 07.12.2005 на медицинское изделие «Средства перевязочные хирургические: Inadine*, Actisorb* Silver, Acticorb* Plus, N-A* Dressing, N-A* Ultra, Tielle*, Tielle* Plus, Tielle* Sacrum, Tielle* Plus Sacrum, Tielle Plus Heel, Promogran, Adaptic*, Adaptic* Digit, Bioclusive*, Bioclusive* Select, Silvercel*» производства Johnson & Johnson Medical Ltd., Advance Medical Solutions Ltd., Ethicon Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 07.12.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2005
- Период действия версии
- с 07.12.2005
- Срок действия РУ
- 07.12.2010
- Производитель
- Johnson & Johnson Medical Ltd., Advance Medical Solutions Ltd., Ethicon Inc.Великобритания, США
- Заявитель
- ООО "Джонсон&Джонсон"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон&Джонсон"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1852 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Johnson & Johnson Medical Ltd., Advance Medical Solutions Ltd., Ethicon Inc.. Дата первичной регистрации: 07.12.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 07.12.2010. Карточка «Средства перевязочные хирургические: Inadine*, Actisorb* Silver, Acticorb* Plus, N-A* Dressing, N-A* Ultra, Tielle*, Tielle* Plus, Tielle* Sacrum, Tielle* Plus Sacrum, Tielle Plus Heel, Promogran, Adaptic*, Adaptic* Digit, Bioclusive*, Bioclusive* Select, Silvercel*» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1852»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Johnson & Johnson Medical Ltd., Advance Medical Solutions Ltd., Ethicon Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1852?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.