Имплантат вязко-эластичный G-Visc (Uroneal) для дермато-косметологии, урологии и гинекологии
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1317 выдано Росздравнадзором 14.09.2005 на медицинское изделие «Имплантат вязко-эластичный G-Visc (Uroneal) для дермато-косметологии, урологии и гинекологии» производства Corneal S.A.S. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 14.09.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.09.2005
- Период действия версии
- с 14.09.2005
- Срок действия РУ
- 14.09.2010
- Производитель
- Corneal S.A.SФранция
- Заявитель
- ООО "Нике-Мед "Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Нике-Мед "Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1317 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Corneal S.A.S. Дата первичной регистрации: 14.09.2005. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 14.09.2010. Карточка «Имплантат вязко-эластичный G-Visc (Uroneal) для дермато-косметологии, урологии и гинекологии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1317»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Corneal S.A.S. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1317?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.